La seguridad del paciente es nuestra máxima prioridad y estamos comprometidos a apoyarlo a usted y a su equipo de atención durante todo el proceso de remediación.
Asegúrese de visitar esta página regularmente para obtener la información más actualizada y precisa. Gracias por su paciencia y continua confianza.
Tenemos dispositivos listos para los pacientes y estamos haciendo todo lo posible para asegurarnos de que lleguen a las manos de quienes los esperan”.
David Ferguson
David Ferguson, Business Leader, Sleep & Respiratory Care, se incorporó a Philips en marzo de 2021. Desde entonces, ha dirigido la organización a través del retiro voluntario de dispositivos médicos de ciertos dispositivos CPAP, BiPAP y ventiladores mecánicos. Con el programa integral de prueba e investigación para los dispositivos de terapia del sueño CPAP/BiPAP afectados† ahora completo, le preguntamos qué ha cambiado desde el inicio del retiro, qué significan los resultados de la prueba para los pacientes y qué esperar de Philips Respironics en el futuro.
† Dispositivos DreamStation, System One y DreamStation Go de primera generación
Philips Respironics completó los análisis de los dispositivos de terapia del sueño System One y DreamStation Go, indicando que las emisiones de compuestos orgánicos volátiles (COV) y partículas (PM) relacionadas con la degradación de la espuma se encuentran dentro de los límites de seguridad aplicables. Se han realizado evaluaciones visuales adicionales que confirman la baja prevalencia de una degradación significativa de la espuma.
Avisos legales
* Notificación de retiro voluntario en Estados Unidos / Aviso de seguridad de campo para el resto del mundo
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